ستجعلك قصة إيلي ، المولود بدون أنف وأمه المقاتلة ، تفهم ما هو حب الأم حقًا

ولد الصغير تيموثي إيلي طومسون قبل الأوان في 4 مارس. ولد بتشوه نادر جدًا ، يصيب واحدًا فقط من بين 197 مليون شخص: ولد إيلي بدون أنف ، وبدون جهاز شم. نشرت الأم ، براندي ماكجليثري ، صورًا لطفلها على Facebook ، كما تفعل جميع الأمهات تقريبًا اليوم ، كما تخبرنا أيضًا عن الجراحة التي اضطر الطفل إلى الخضوع لها بعد 5 أيام فقط من الولادة ، والإثارة برؤيته لأول مرة. مرة واحدة بدون قناع على الوجه وجلسات الرضاعة والعناية التي يحتفظ بها الأب للصغير.

© Facebook: Brandi McGlathery

ومع ذلك ، أزال Facebook صور الطفل ، لأن شخصًا ما أبلغ عنها بأنها مسيئة. رداً على ذلك ، تمردت براندي وتمكنت من حشد الشبكة ، مع وضع ورابط أعلنت فيه: "لا أحد يستطيع أن يمنعني من نشر صور ابني إذا أردت. ترى الكثير من الأشياء المسيئة على Facebook الجميع. أيام. ، وابني ليس منهم! ".
تمت مشاركة حالة وتاريخ إيلي الصغير أكثر من 30 ألف مرة في وقت قصير ، لدرجة أن فيسبوك اضطر إلى إعادة صور إيلي إلى الملف الشخصي لوالدته.

أنظر أيضا

كيف أعرف أنني عقيم

حليب الأم: كيفية زيادة الإنتاج وكيفية تخزينه؟

كيف تعرفين أنك حامل: الأعراض والخطوات الأولى التي يجب اتخاذها

© Facebook: Brandi McGlathery

الآن ، تواصل براندي ، وهي أم شجاعة وفخورة ، توثيق حياة ابنها ، من قيلولة مع والدها إلى رحلات إلى المستشفى ، من نشرات الأطباء إلى وقت التغذية. كل ذلك بشجاعة وهدوء ، دون أن تخجل من مظهر إيلي. لدعم نفقات رعاية الطفل ، تم افتتاح حملة تمويل جماعي ، حيث يمكن لأي شخص أن يتبرع بما في وسعه ويريد مد يد العون إلى الأسرة.

قصة الصغير إيلي بالصور

© Facebook: Brandi McGlathery

"إيلي وسيم جدًا لدرجة أنني لا أريدهم أن يلمسوها ليهتفوا به. سننتظر أطول وقت ممكن ، وسنمنحه أنفه عندما يسأل ،" يتابع براندي "إذا كان الناس الذين يحبون قصتنا يريدون مساعدتنا في دفع الفواتير الطبية. أو حتى بصلواتهم فقط ، سأكون ممتنًا بنفس القدر ".